DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 14 DICEMBRE 2010
(Gazzetta Ufficiale n. 303 del
29.12.10,
pag. 67)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Lumigan» (bimatoprost) autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determinazione/C n. 470/2010)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale LUMIGAN (bimatoprost)- autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 07/01/2010 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
/EU/1/02/205/003 0,1 mg/ml - collirio,
soluzione - uso oftalmico - flacone (LDPE) - 3 ml 1 flacone
/EU/1/02/205/004 0,1 mg/ml - collirio, soluzione - uso oftalmico - flacone
(LDPE) - 3 ml 3 flaconi
Titolare A.I.C.:
ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 5 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR