Determinazione AIFA 08.10.10 - Ilaris - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 8 OTTOBRE 2010
(Gazzetta Ufficiale n. 245 del 19.10.10, pag. 41)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale Ilaris (canakinumab) autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 449/2010)

Regime di rimborsabilitÓ e prezzo di vendita del medicinale ILARIS (canakinumab) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 23 ottobre 2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/09/564/001 150 mg - polvere per soluzione iniettabile - uso sottocutaneo - flaconcino (vetro) 1 flaconcino;
EU/1/09/564/002 150 mg - polvere per soluzione iniettabile - uso sottocutaneo - flaconcino (vetro) 4 flaconcini.

Titolare A.I.C.: Novartis Europharm LTD.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitÓ

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR