Determinazione AIFA 15.03.10 - Clopidogrel Hexal - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 15 MARZO 2010
(Gazzetta Ufficiale n. 73 del 29.03.10, Supplemento ordinario n. 64, pag. 17)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Clopidogrel Hexal (clopidogrel)». (Determinazione/C n. 348/2010)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale per uso umano Clopidogrel Hexal (clopidogrel) - Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 28 luglio 2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale CLOPIDOGREL HEXAL (clopidogrel) – autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 28/07/2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/09/534/001 75 mg compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU) 14 compresse
EU/1/09/534/002 75 mg compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU) 28 compresse
EU/1/09/534/003 75 mg compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU) 30 compresse
EU/1/09/534/004 75 mg compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU) 50 compresse
EU/1/09/534/005 75 mg compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU) 84 compresse
EU/1/09/534/006 75 mg compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU) 90 compresse
EU/1/09/534/007 75 mg compressa rivestita con film - uso orale - blister (ALU/ALU) 100 compresse

Titolare A.I.C.:
ACINO PHARMA GMBH

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalitą di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR