DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 20 NOVEMBRE 2009
(Gazzetta Ufficiale n. 286 del 09.12.09, Supplemento ordinario n. 229, pag. 23)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Pritorplus». (Determinazione /C319/2009)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale PRITORPLUS (Telmisartan/Idroclorotiazide) – autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 01/04/2008 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/02/215/015 80mg/25mg compressa – uso orale – blister (poliamide /al/pvc) 14 compresse
EU/1/02/215/016 80mg/25mg compressa – uso orale – blister (poliamide /al/pvc) 28 compresse
EU/1/02/215/017 80mg/25mg compressa – uso orale – blister (poliamide /al/pvc) 28x1 compresse
EU/1/02/215/018 80mg/25mg compressa – uso orale – blister (poliamide /al/pvc) 30 compresse
EU/1/02/215/019 80mg/25mg compressa – uso orale – blister (poliamide /al/pvc) 56 compresse
EU/1/02/215/020 80mg/25mg compressa – uso orale – blister (poliamide /al/pvc) 90 compresse
EU/1/02/215/021 80mg/25mg compressa – uso orale – blister (poliamide /al/pvc) 98 compresse

Titolare A.I.C.: Bayer Schering Pharma AG 13342 Berlin Germania.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR