Determinazione AIFA 04.08.09 - Alli - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 4 AGOSTO 2009
(Gazzetta Ufficiale n. 204 del 03.09.09, Supplemento ordinario n. 162 pag. 10)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Alli». (Determinazione/C n. 303/2009)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale ALLI (orlistat) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 20/01/2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/07/401/007 60 mg capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE) 42 capsule
EU/1/07/401/008 60 mg capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE) 60 capsule
EU/1/07/401/009 60 mg capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE) 84 capsule
EU/1/07/401/010 60 mg capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE) 90 capsule

Titolare A.I.C.:
GLAXO GROUP LIMITED

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR