DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 21 LUGLIO 2009
(Gazzetta Ufficiale n. 196 del
25.08.09, Supplemento ordinario n. 154, pag. 33)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Pandemrix». (Determinazione 297/2009)
Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale PANDEMRIX (vaccino influenzale pandemico (H5N1) (virione frazionato, inattivato, adiuvato)) – autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 20/05/2008 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/08/452/001 - 3,75 mcg HA - Sospensione ed emulsione per emulsione iniettabile - Uso intramuscolare - sospensione (H5N1): flaconcino (vetro) - emulsione (adiuvante): flaconcino (vetro) - 2,5 ml (sospensione) - 2,5 ml (emulsione) - 50 flaconcini (sospensione) - 2 x 25 flaconcini (emulsione)
Titolare A.I.C.:
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 5 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR