(Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 22 maggio 2009)
Nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco (CUF) datato 20 luglio 2000, citato in premessa, nella specifica sezione contenente nuove indicazioni terapeutiche relative ad usi consolidati sulla base di evidenze scientifiche presenti in letteratura nel trattamento dei tumori solidi nell'adulto (Allegato 1), alla voce trastuzumab (Herceptin), nella colonna concernente l'ĞEstensione di indicazione relativa ad usi consolidati sulla base di evidenze scientifiche presenti in letteraturağ, dove si legge: ĞIn associazione a o dopo terapia con o includente taxani, in fase neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2 positivoğ, leggasi: ĞIn associazione a o dopo terapia con o includente taxani, sia in fase adiuvante che neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2 positivoğ;