DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 17 DICEMBRE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 1 del 02.01.09, pag. 53)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale Vectibix (panitumumab), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione n. 241/2008)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale VECTIBIX (Panitumumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 3 dicembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/07/423/001 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso 1 flaconcino (vetro) 5 ml;
EU/1/07/423/002 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso 1 flaconcino (vetro) 10 ml;
EU/1/07/423/003 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso 1 flaconcino (vetro) 20 ml.

Titolare A.I.C.: Amgen Europe B.V.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR