Determinazione AIFA 04.12.08**** - Lucentis - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 4 DICEMBRE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 295 del 18.02.08, pag. 49)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Lucentis» (ranibizumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 238/2008)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale LUCENTIS (ranibizumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 19 dicembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/06/374/001 10 mg/ml soluzione iniettabile - 0,23 ml soluzione iniettabile in flaconcino (vetro) uso intravitreo 1 flaconcino con un ago filtro + 1 ago per iniezione + 1 siringa

Titolare A.I.C.: Novartis Europharm Ltd

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Monitoraggio d'uso

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni Finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR