DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 4 DICEMBRE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 295 del 18.02.08, pag. 46)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale «Aerius» (desloratadina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 236/2008)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale AERIUS (desloratadina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 23 aprile 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/00/160/038 2,5 mg compressa orodispersibile uso orale blister (PVC/OPA/ALU) 6 compresse;
EU/1/00/160/042 2,5 mg compressa orodispersibile uso orale blister (PVC/OPA/ALU) 18 compresse.

Titolare A.I.C.: Schering Plough Europe.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni Finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR