Determinazione AIFA 04.12.08* - Refacto - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 4 DICEMBRE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 295 del 18.02.08, pag. 45)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Refacto» (moroctocog alfa) autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 235/2008)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale REFACTO (moroctocog alfa) autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 19 dicembre 2002 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/99/103/004 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flacone polvere + 1 siringa preriempita di solvente 4 ml + accessori uso endovenoso.

Titolare A.I.C.: Wyeth Europa Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalitą di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni Finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR