Determinazione AIFA 04.12.08* - Refacto - articolo 5: Farmacovigilanza

  Articolo 5 - Farmacovigilanza

(Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 4 dicembre 2008)

Il presente medicinale Ŕ inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (Gazzetta Ufficiale 1░ dicembre 2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sarÓ la rimozione del medicinale dal suddetto elenco.


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