DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 1 DICEMBRE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 289 del 11.12.08, pag. 50)

Regime di rimborsabilita' e prezzo per le nuove confezioni del medicinale «Plavix» (clopidogrel) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea

Regime di rimborsabilità e prezzo per le nuove confezioni del medicinale PLAVIX (clopidogrel) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 14 aprile 2008 ed inserita nel registro comunitario del medicinale con il numero:

EU/1/98/069/008 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (ALU/ALU) 4× 1;
EU/1/98/069/009 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (ALU/ALU) 30× 1;
EU/1/98/069/010 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (ALU/ALU) 100× 1.

Titolare AIC: Sanofi Pharma Bristol Myers Squibb SNC.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR