DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 27 0TT0BRE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 262 del 08.11.08, pag. 30)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Glubrava» (pioglitazione+metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determinazione/C n. 227/2008)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale GLUBRAVA (pioglitazione+metformina) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione dell'11 dicembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali coni numeri:

EU/1/07/421/001 15 mg/850 mg compressa uso orale blister (ALL/ALL) 14 compresse;
EU/1/07/421/002 15 mg/850 mg compressa uso orale blister (ALL/ALL) 28 compresse;
EU/1/07/421/003 15 mg/850 mg compressa uso orale blister (ALL/ALL) 30 compresse;
EU/1/07/421/004 15 mg/850 mg compressa uso orale blister (ALL/ALL) 50 compresse;
EU/1/07/421/005 15 mg/850 mg compressa uso orale blister (ALL/ALL) 56 compresse;
EU/1/07/421/006 15 mg/850 mg compressa uso orale blister (ALL/ALL) 60 compresse;
EU/1/07/421/007 15 mg/850 mg compressa uso orale blister (ALL/ALL) 90 compresse;
EU/1/07/421/008 15 mg/850 mg compressa uso orale blister (ALL/ALL) 1998 compresse;
EU/1/07/421/009 15 mg/850 mg compressa uso orale blister (ALL/ALL) 180 compresse.

Titolare A.I.C.: Takeda Global Research And Development Centre (Europe) L

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR