Determinazione AIFA 27.10.08 - Glubrava - articolo 5: Farmacovigilanza

  Articolo 5 - Farmacovigilanza

(Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 27 ottobre 2008)

Il presente medicinale è inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (Gazzetta Ufficiale 1° dicembre 2003), e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sarà la rimozione del medicinale dal suddetto elenco.


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