Decreto AIFA 22.09.08*** - Ecalta - indice

  DECRETO DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 22 SETTEMBRE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 234 del 06.10.08, Supplemento ordinario n. 228, pag. 11)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Ecalta». (Determinazione/C222/2008)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale ECALTA (anidulafungina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 20 settembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/07/416/001 100 mg polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso flaconcino vetro polvere 100 mg solv 30 ml.

Titolare A.I.C.: Pfizer Ltd.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR