Decreto AIFA 22.09.08* - Tandemact - indice

  DECRETO DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 22 SETTEMBRE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 234 del 06.10.08, Supplemento ordinario n. 228, pag. 7)

Regime di rimborsabilita' e prezzo dei vendita del medicinale «Tandemact».(determinazione/c221/2008)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale TANDEMACT (pioglitazone cloridrato + glimepiride) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione dell'8 gennaio 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/06/366/001 30 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 14 compresse;
EU/1/06/366/002 30 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 28 compresse;
EU/1/06/366/003 30 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 30 compresse;
EU/1/06/366/004 30 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 50 compresse;
EU/1/06/366/005 30 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 90 compresse;
EU/1/06/366/006 30 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 98 compresse;
EU/1/06/366/007 45 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 14 compresse;
EU/1/06/366/008 45 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 28 compresse;
EU/1/06/366/009 45 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 30 compresse;
EU/1/06/366/010 45 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 50 compresse;
EU/1/06/366/011 45 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 90 compresse;
EU/1/06/366/012 45 mg/4 mg compressa uso orale blister (ALU/ALU) 98 compresse.

Titolare A.I.C.: Takeda Global Research And Development Centre Europe Ltd.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Condizioni e modalitą di impiego

Articolo 4 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR