Determinazione AIFA 18.06.08 - Exelon - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 18 GIUGNO 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 154 del 03.07.08, pag. 40)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale Exelon (rivastigmina), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione C n. 211/2008)

Regime di rimborsabilitÓ e prezzo di vendita del medicinale EXELON (rivastigmina), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 17 settembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/98/066/019 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacriloitrile) 7 bustine.
EU/1/98/066/020 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacriloitrile) 30 bustine.
EU/1/98/066/021 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 60 bustine (30x 2 bustine).
EU/1/98/066/022 4,6 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 90 bustine (30x 3 bustine).
EU/1/98/066/023 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 7 bustine.
EU/1/98/066/024 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 30 bustine.
EU/1/98/066/025 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 60 bustine (30x 2 bustine).
EU/1//98/066/026 9,5 mg/24 ore cerotto transdermico uso transdermico bustina (carta/poliestere/alluminio/poliacrilonitrile) 90 bustine (30x 3 bustine).

Titolare A.I.C.: Novartis Europharm Ltd.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitÓ

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalitÓ di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR