DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 19 MAGGIO 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 129 del 04.06.08, pag. 43)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Atriance» (nelarabina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 207/2008)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale ATRIANCE (nelarabina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 22 agosto 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con numeri: 

EU/1/07/403/001 5 mg/ml soluzione per infusione uso endovenoso flaconcino (vetro) 50 ml 6 flaconcini.

Titolare A.I.C.: Glaxo Group Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR