DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 17 APRILE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 106 del 07.05.08, pag. 28)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale Increlex (mecasermina), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 201/2008)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale Increlex (mecasermina), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 3 agosto 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: 

EU/1/07/402/001 10 mg/ml soluzione iniettabile - uso sottocutaneo flaconcino (vetro) 1 flaconcino 4 ml.

Titolare A.I.C.: Tercica Europe Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR