Determinazione AIFA 03.04.08 - Isentress - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 3 APRILE 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 86 del 11.04.08, pag. 38)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Isentress» (raltegravir), autorizzato con procedura centralizzata europea alla Commissione europea. (Determinazione/C n. 198/2008)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale ISENTRESS (raltegravir), autorizzato con procedura centralizzata europea alla Commissione europea con la decisione del 20 dicembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU//1/07/436/001 400 mg compressa rivestita con film - uso orale flacone (HDPE) 60 compresse;
EU/1/07/436/002 400 mg compressa rivestita con film - uso orale flacone (HDPE) 180 compresse (3x 60).

Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR