Determinazione AIFA 11.03.08 - Celsentri - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 11 MARZO 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 81 del 05.04.08, Supplemento ordinario n. 82, pag. 7)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Celsentri (maraviroc)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 191/2008)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale CELSENTRI (maraviroc), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 19 settembre 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/07/418/001 150 mg compressa rivestita con film uso orale flacone (HDPE/ALU) 180 compresse;
EU/1/07/418/002 150 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 30 compresse;
EU/1/07/418/003 150 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 60 compresse;
EU/1/07/418/004 150 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 90 compesse;
EU/1/07/418/005 150 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 180 (2x 90) compresse;
EU/1/07/418/006 300 mg compressa rivestita con film uso orale flacone (HDPE/ALU) 180 compresse;
EU/1/07/418/007 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 30 compresse;
EU/1/07/418/008 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 60 compresse;
EU/1/07/418/009 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 90 compresse;
EU/1/07/418/010 300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/ALU) 180 (2x 90) compresse;

Titolare A.I.C.: Pfizer Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR