Determinazione AIFA 14.02.08 - Revlimid - indice

  DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 14 FEBBRAIO 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 50 del 28.02.08, Supplemento ordinario n. 46, pag. 5)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Revlimid» (lenalidomide), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 189/2008)

Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita della specialitą medicinale «Revlimid» (lenalidomide), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 14 giugno 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/07/391/001 5 mg capsula rigida uso orale blister PCTFE/PVC/ALU 21 capsule;
EU/1/07/391/002 10 mg capsula rigida uso orale blister PCTFE/PVC/ALU 21 capsule;
EU/1/07/391/003 15 mg capsula rigida uso orale blister PCTFE/PVC/ALU 21 capsule;
EU/1/07/391/004 25 mg capsula rigida uso orale blister PCTFE/PVC/ALU 21 capsule;

Titolare A.I.C.: Celgene Europe Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitą

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR