Articolo 4
Articolo 4(Decreto del Ministero della Salute, 21 dicembre 2007)
1. Ogni ulteriore eventuale modifica e aggiornamento delle forme farmaceutiche e delle attivitą di produzione previste nei modelli di autorizzazione alla produzione e importazione (EMEA/INS/GMP/313549/2006) e nel Certificato di conformitą alle Norme di Buona Fabbricazione (EMEA/INS/GMP/313556/2006 corr) della Commissione pubblicati dall'EMEA nel documento «Compilation Of Community Procedures On Inspections And Exchange Of Information» sarą comunicato e reso operativo dall'AIFA dandone avviso in Gazzetta Ufficiale.