DMS 21.12.07 - articolo 1

  Articolo 1

(Decreto del Ministero della Salute, 21 dicembre 2007)

1. L'autorizzazione alla produzione di medicinali rilasciata dall'AIFA ai sensi dell'art. 50 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 deve essere predisposta utilizzando le forme farmaceutiche e le attivitą di produzione previste nell'allegato, che costituisce parte integrante del presente decreto;


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