DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 15 GENNAIO 2008
(Gazzetta Ufficiale n. 22 del 26.01.08, pag. 18)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Corlentor» (ivabradina) - autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C179/2008)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Corlentor» (ivabradina) - autorizzato con procedura centralizzata europea dalla commissione Europea con la decisione del 25 ottobre 2005 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/05/317/001 - 5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 14 compresse;
EU/1/05/317/002 - 5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 28 compresse;
EU/1/05/317/003 - 5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 56 compresse;
EU/1/05/317/004 - 5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 84 compresse;
EU/1/05/317/005 - 5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 98 compresse.
EU/1/05/317/006 - 5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 100 compresse;
EU/1/05/317/007 - 5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 112 compresse;
EU/1/05/317/008 - 7,5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 14 compresse;
EU/1/05/317/009 - 7,5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 28 compresse;
EU/1/05/317/010 - 7,5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 56 compresse;
EU/1/05/317/011 - 7,5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 84 compresse;
EU/1/05/317/012 - 7,5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 98 compresse;
EU/1/05/317/013 - 7,5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC - 100 compresse;
EU/1/05/317/014 - 7,5 mg compressa rivestita con film uso orale blister ALL/PVC 112 compresse.

Titolare A.I.C.: Les Laboratoires Servier.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 5 - Monitoraggio d'uso

Articolo 6 - Farmacovigilanza

Articolo 7 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR