ED - Citifar

ESTRATTO DECRETO N. 308 DEL 16 GIUGNO 2003
(Gazzetta Ufficiale n. 201 del 30.08.03, pag. 30)

E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale CITIFAR, rilasciata alla societą LA.FA.RE. S.r.l., con sede in via Sacerdote Benedetto Cozzolino, 77 - Ercolano (Napoli), nelle confezioni:

«500 mg/3 ml Soluzione iniettabile» 5 Fiale 3 ml - A.I.C. n. 026097030;
«1000 mg/4 ml Soluzione iniettabile» 3 Fiale 4 ml - A.I.C. n. 026097055.

Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane».

E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni, di seguito indicate, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea - Dicembre 2002:

«500 mg/3 ml Soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 5 Fiale 3 ml - A.I.C. n. 026097030;
«1000 mg/4 ml Soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 3 Fiale 4 ml - A.I.C. n. 026097055.

I lotti gią prodotti delle confezioni del medicinale non possono pił essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.