ED - Angioflux

ESTRATTO DECRETO N. 288 DEL 16 GIUGNO 2003
(Gazzetta Ufficiale n. 199 del 28.08.03, pag. 57)

E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ANGIOFLUX, rilasciata alla società Mitim S.r.l., con sede in via Rodi n. 27 - Brescia, nelle confezioni:

A.I.C. n. 027932019 - 10 fiale iniet. 600 uls;
A.I.C. n. 027932021 - 50 capsule 250 uls.

Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «ulcere venose croniche».

E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni, di seguito indicate, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea europea - dicembre 2002:

A.I.C. n. 027932019 - «600 uls/2 ml soluzione iniettabile» 10 fiale 2 ml;
A.I.C. n. 027932021 - «250 uls capsule molli» 50 capsule.

I lotti già prodotti delle confezioni del medicinale non possono più essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.