EP UPC - Gabriox

ESTRATTO PROVVEDIMENTO UPC/II/1293 DEL 19 NOVEMBRE 2002
(Gazzetta Ufficiale n. 299 del 21.12.02, pag. 30)

Specialitą medicinale: GABRIOX.

Confezioni:

A.I.C. n. 035412016/M - 1 sacca per infusione monouso da 2 mg/ml;
A.I.C. n. 035412028/M - 2 sacche per infusione monouso da 2 mg/ml;
A.I.C. n. 035412030/M - 5 sacche per infusione monouso da 2 mg/ml;
A.I.C. n. 035412042/M - 10 sacche per infusione monouso da 2 mg/ml;
A.I.C. n. 035412055/M - 20 sacche per infusione monouso da 2 mg/ml;
A.I.C. n. 035412067/M - 25 sacche per infusione monouso da 2 mg/ml;
A.I.C. n. 035412079/M - 1 flacone di granuli per sospensione orale da 100 mg/5 ml;
A.I.C. n. 035412081/M - 1 flacone da 10 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412093/M - 1 flacone da 14 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412105/M - 1 flacone 20 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412117/M - 1 flacone da 24 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412129/M - 1 flacone da 30 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412131/M - 1 flacone da 50 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412143/M - 1 flacone da 60 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412156/M - 1 flacone da 100 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412168/M - 1 blister da 10 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412170/M - 1 blister da 20 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412182/M - 1 blister da 30 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412194/M - 1 blister da 50 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412206/M - 1 blister da 60 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412218/M - 1 blister da 100 compresse rivestite con film da 400 mg;
A.I.C. n. 035412220/M - 1 blister da 10 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412232/M - 1 blister da 20 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412244/M - 1 blister da 30 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412257/M - 1 blister da 50 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412269/M - 1 blister da 60 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412271/M - 1 blister da 100 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412283/M - 1 flacone da 10 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412295/M - 1 flacone da 14 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412307/M - 1 flacone da 20 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412319/M - 1 flacone da 24 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412321/M - 1 flacone da 30 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412333/M - 1 flacone da 50 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412345/M - 1 flacone da 60 compresse rivestite con film da 600 mg;
A.I.C. n. 035412358/M - 1 flacone da 100 compresse rivestite con film da 600 mg;

Titolare A.I.C.: Pharmacia Italia S.p.a.

Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0441/001-004/W006.

Tipo di modifica: modifica stampati.

Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nella sezione 4.8 (effetti indesiderati) e 5.1 (proprietą farmacodinamiche).

I lotti gią prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire del centoventesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.

Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.