DMS 26.5.00 - allegato 1

Allegato 1

(Decreto Ministero della Sanitą, 26 maggio 2000)

Limitatamente alle specialitą medicinali contenenti fenobarbitale da solo o in associazione.

Sez. 4.8 - Effetti indesiderati.

Cutanei: sono stati riportati casi rari di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell).

Epato-biliari: casi rari di epatite tossica.

Ematologici: rari casi di leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia e porpora.

Sistema nervoso centrale: in alcuni soggetti possono manifestarsi raramente: eccitazione, agitazione e delirio. Nei pazienti pediatri possono verificarsi manifestazioni di iperattivitą.

Limitatamente alle specialitą medicinali contenenti fenitoina da sola o in associazione.

Sez. 4.8 - Effetti indesiderati.

Sono stati riportati casi rari di epatite, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), agranulocitosi

Limitatamente alle specialitą medicinali contenenti gabapentina da sola o in associazione.

Sez. 4.8 - Effetti indesiderati.

Sono stati riportati casi rari di alterazione dei test di funzionalitą epatica, di pancreatite e di sindrome di Stevens-Johnson.

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