(Decreto del Ministero della salute, 10 febbraio 2003)
IL DIRIGENTE GENERALE
del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza
Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993 e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 7 dicembre 2000 n. 435, concernente il regolamento recante norme di organizzazione del Ministero della sanità;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 2 febbraio 1994, n. 196, concernente il regolamento per il riordinamento del Ministero della sanità, come modificato dal decreto del Presidente della Repubblica 1° agosto 1996, n. 518;
Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704, concernente il regolamento recante norme sull'individuazione degli uffici centrali e periferici di livello dirigenziale del Ministero della sanità;
Visto il decreto legislativo 9 maggio 1991, n. 178, e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 540, e successive modificazioni ed integrazioni:
Visto il parere della Commissione unica del farmaco reso nella riunione del 29 gennaio 2003 con il quale si approvano le modifiche degli stampati relativi ai medicinali contenenti come principio attivo eparina non frazionata sodica e calcica ad uso parenterale;
Ritenuto a tutela della salute pubblica dover provvedere a modificare gli stampati delle specialità a base di eparina non frazionata sodica e calcica ad uso parenterale;
Decreta: