(Commissione unica del farmaco, provvedimento 26 giugno 2002)
Il medicinale di cui all'art. 1 è erogabile a totale carico del Servizio sanitario nazionale, a soggetti affetti da linfoma non Hodgkin follicolare, di immunofenotipo CD 20 positivo (di tipo B, C o D secondo la Working Formulation, oppure di grado I, II o III secondo la REAL Classification) e da linfoma non Hodgkin di Burkitt o tipo Burkitt, che non possono avvalersi di valida alternativa terapeutica, nel rispetto delle condizioni per esso indicate negli allegati 1 e 2 che fanno parte integrante del presente provvedimento, sino a concorrenza della spesa stanziata.
Il presente provvedimento sarà trasmesso alla Corte dei conti per la registrazione e pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.