DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 25 OTTOBRE 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 257 del 05.11.07, pag. 57)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Adrovance» (alendronato sodico + colecalciferolo), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 163/2007)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Adrovance» (alendronato sodico + colecalciferolo), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 4 gennaio 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/06/364/001 70 mg/70 mcg compresse uso orale blister (ALU/ALU) 2 compresse;
EU/1/06/364/002 70 mg/70 mcg compresse uso orale blister (ALU/ALU) 4 compresse;
EU/1/06/364/003 70 mg/70 mcg compresse uso orale blister (ALU/ALU) 6 compresse;
EU/1/06/364/004 70 mg/70 mcg compresse uso orale blister (ALU/ALU) 12 compresse;
EU/1/06/364/005 70 mg/70 mcg compresse uso orale blister (ALU/ALU) 40 compresse.

Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Ltd. Rappresentante per l'Italia: Addenda Pharma S.r.l.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR