DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 28 SETTEMBRE 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 237 del 11.10.07, pag. 50)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Altargo» (retapamulina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C162/2007)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Altargo» (retapamulina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 24 maggio 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/07/390/001 1% unguento uso sottocutaneo bustina (ALU) 12 bustine 0,5 g;
EU/1/07/390/002 1% unguento uso sottocutaneo tubo (ALU) 1 tubo da 5 g;
EU/1/07/390/003 1% unguento uso sottocutaneo tubo (ALU) 1 tubo da 10 g;
EU/1/07/390/004 1% unguento uso sottocutaneo tubo (ALU) 1 tubo da 15 g.

Titolare A.I.C.: Glaxo Group Ltd.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR