DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 28 SETTEMBRE 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 237 del 11.10.07,
pag. 47)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Dafiro» (amlodipina + valsartan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C161/2007)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale Dafiro (amlodipina + valsartan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 16 gennaio 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/06/371/001 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 7 compresse.
EU/1/06/371/002 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 14 compresse.
EU/1/06/371/003 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 28 compresse.
EU/1/06/371/004 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 30 compresse.
EU/1/06/371/005 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 56 compresse.
EU/1/06/371/006 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 90 compresse.
EU/1/06/371/007 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 98 compresse.
EU/1/06/371/008 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 280 compresse.
EU/1/06/371/009 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 7 compresse.
EU/1/06/371/010 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 14 compresse.
EU/1/06/371/011 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 28 compresse.
EU/1/06/371/012 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 30 compresse.
EU/1/06/371/013 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 56 compresse.
EU/1/06/371/014 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 90 compresse.
EU/1/06/371/015 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 98 compresse.
EU/1/06/371/016 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 280 compresse.
EU/1/06/371/017 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 7 compresse.
EU/1/06/371/018 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 14 compresse.
EU/1/06/371/019 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 28 compresse.
EU/1/06/371/020 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 30 compresse.
EU/1/06/371/021 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 56 compresse.
EU/1/06/371/022 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 90 compresse.
EU/1/06/371/023 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 98 compresse.
EU/1/06/371/024 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 280 compresse.
Titolare A.I.C.: Novartis Europharm Ltd.
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 5 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR