DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 28 SETTEMBRE 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 237 del 11.10.07,
pag. 45)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Exforge» (amlodipina + valsartan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C160/2007)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale Exforge (amlodipina + valsartan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 17 gennaio 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/06/370/001 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 7 compresse;
EU/1/06/370/002 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 14 compresse;
EU/1/06/370/003 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 28 compresse;
EU/1/06/370/004 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 30 compresse;
EU/1/06/370/005 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 56 compresse;
EU/1/06/370/006 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 90 compresse;
EU/1/06/370/007 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 98 compresse;
EU/1/06/370/008 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 280 compresse;
EU/1/06/370/009 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 7 compresse;
EU/1/06/370/010 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 14 compresse;
EU/1/06/370/011 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 28 compresse;
EU/1/06/370/012 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 30 compresse;
EU/1/06/370/013 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 56 compresse;
EU/1/06/370/014 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 90 compresse;
EU/1/06/370/015 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 98 compresse;
EU/1/06/370/016 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 280 compresse;
EU/1/06/370/017 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 7 compresse;
EU/1/06/370/018 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 14 compresse;
EU/1/06/370/019 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 28 compresse;
EU/1/06/370/020 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 30 compresse;
EU/1/06/370/021 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 56 compresse;
EU/1/06/370/022 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 90 compresse;
EU/1/06/370/023 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 98 compresse;
EU/1/06/370/024 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 280 compresse.
Titolare A.I.C.: Novartis Europharm Ltd.
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 5 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR