DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 28 SETTEMBRE 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 236 del 10.10.07, pag. 24)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Imprida» (amlodipina + valsartan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione C/159/2007)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Imprida» (amlodipina + valsartan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 17 gennaio 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/06/373/001 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 7 compresse;
EU/1/06/373/002 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 14 compresse;
EU/1/06/373/003 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 28 compresse;
EU/1/06/373/004 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 30 compresse;
EU/1/06/373/005 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 56 compresse;
EU/1/06/373/006 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 90 compresse;
EU/1/06/373/007 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 98 compresse;
EU/1/06/373/008 5 mg/80 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 280 compresse;
EU/1/06/373/009 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 7 compresse;
EU/1/06/373/010 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 14 compresse;
EU/1/06/373/011 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 28 compresse;
EU/1/06/373/012 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 30 compresse;
EU/1/06/373/013 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 56 compresse;
EU/1/06/373/014 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 90 compresse;
EU/1/06/373/015 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 98 compresse;
EU/1/06/373/016 5 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 280 compresse;
EU/1/06/373/017 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 7 compresse;
EU/1/06/373/018 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 14 compresse;
EU/1/06/373/019 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 28 compresse;
EU/1/06/373/020 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 30 compresse;
EU/1/06/373/021 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 56 compresse;
EU/1/06/373/022 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 90 compresse;
EU/1/06/373/023 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 98 compresse;
EU/1/06/373/024 10 mg/160 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC) 280 compresse.

Titolare AIC: Novartis Europharm Ltd.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR