Determinazione AIFA 31.05.07 - Lucentis - indice

DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 31 MAGGIO 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 130 del 07.06.07, pag. 15)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale "Lucentis" (ranibizumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C/ n. 152/2007)

Regime di rimborsabilitÓ e prezzo di vendita della specialitÓ medicinale "Lucentis" (ranibizumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 22 gennaio 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con il numero:

EU/1/06/374/001 10 mg/ml soluzione iniettabile - 0,3 ml soluzione iniettabile in flaconcino (vetro) 1 flaconcino con un ago filtro 1 ago per iniezione ed 1 siringa.

Titolare A.I.C.: Novartis Europharm Ltd.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilitÓ

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

 

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR