(articolo eliminato dalla determina AIFA del 23.01.13, articolo 1 - ndr)
(Determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco, 31 maggio 2007)
Il presente medicinale è inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (Gazzetta Ufficiale 1° dicembre 2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sarà la rimozione del medicinale dal suddetto elenco.