DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 7 MAGGIO 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 114 del 18.05.07, pag. 38)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale per uso umano "Bondenza" (acido ibandronico) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C 149/2007)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale "Bondenza" (acido ibandronico) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 29 marzo 2006 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/03/266/005 3 mg/3 ml soluzione iniettabile uso endovenoso 1 siringa preriempita;
EU/1/03/266/006 3 mg/3 ml soluzione iniettabile uso endovenoso 4 siringhe preriempite.

Titolare A.I.C.: Roche Registration Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR