DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 7 MAGGIO 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 113 del 17.05.07, pag. 49)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale "Bonviva" (acido ibandronico), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 148/07)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita delle specialità medicinale "Bonviva" (acido ibandronico), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 29 marzo 2006 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/03/265/005 3 mg/3 ml soluzione iniettabile uso endovenoso 1 siringa preriempita;
EU/1/03/265/006 3 mg/3 ml soluzione iniettabile uso endovenoso 4 siringhe preriempite.

Titolare A.I.C.: Roche Registration Limited.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione numero AIC

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR