DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 26 APRILE 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 108 del 11.05.07, Supplemento Ordinario n. 111, pag. 10)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Avaglim» (rosiglitazone + glimepiride) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 147/2007)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Avaglim» (rosiglitazone + glimepiride) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 27 giugno 2006 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/06/349/002 28 compresse 4 mg/4mg;
EU/1/06/349/006 28 compresse 8 mg/4mg.

Titolare A.I.C.: SmithKline Beecham p.l.c.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Condizioni e modalità di impiego

Articolo 5 - Farmacovigilanza

Articolo 6 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR