DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 30 MARZO 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 86 del 13.04.07, pag. 85)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Karvezide» (irbesartan + idroclorotiazide), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 143/2007)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale Karvezide (irbesartan + idroclorotiazide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con decisione del ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/98/085/023 300 mcg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 14 compresse;
EU/1/98/085/024 300 mcg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 28 compresse;
EU/1/98/085/025 300 mcg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 56 compresse;
EU/1/98/085/026 300 mcg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 84 compresse;
EU/1/98/085/027 300 mcg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 98 compresse;
EU/1/98/085/028 300 mcg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 56 x 1 compresse.

Titolare A.I.C.: Bristol Myers Squibb Pharma EEIG.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR