DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO, 30 MARZO 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 85 del 12.04.07,
pag. 75)
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Exjade» (deferasirox), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 142/2007)
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Exjade» (deferasirox), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea, con la decisione del 28 agosto 2006 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/06/356/001 125 mg compresse dispersibili uso orale blister PVC/PE/PVDC/ALU 28 compresse;
EU/1/06/356/002 125 mg compresse dispersibili uso orale blister PVC/PE/PVDC/ALU 84 compresse;
EU/1/06/356/003 250 mg compresse dispersibili uso orale blister PVC/PE/PVDC/ALU 28 compresse;
EU/1/06/356/004 250 mg compresse dispersibili uso orale blister PVC/PE/PVDC/ALU 84 compresse;
EU/1/06/356/005 500 mg compresse dispersibili uso orale blister PVC/PE/PVDC/ALU 28 compresse;
EU/1/06/356/006 500 mg compresse dispersibili uso orale blister PVC/PE/PVDC/ALU 84 compresse.
Titolare A.I.C.: Novartis Europharm Ltd.
Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità
Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura
Articolo 5 - Disposizioni finali
Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR