DETERMINAZIONE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO, 30 MARZO 2007
(Gazzetta Ufficiale n. 85 del 12.04.07, pag. 73)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Coaprovel» (irbesartan + idroclorotiazide), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 141/2007)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Coaprovel» (irbesartan + idroclorotiazide), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea, con la decisione del 28 agosto 2006 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/98/086/023 300 mg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 14 compresse;
EU/1/98/086/024 300 mg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 28 compresse;
EU/1/98/086/025 300 mg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 56 compresse;
EU/1/98/086/026 300 mg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 84 compresse;
EU/1/98/086/027 300 mg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 98 compresse;
EU/1/98/086/028 300 mg/25 mg compressa rivestita con film uso orale blister (PVC/PVDC/ALU) 56\times 1 compresse.

Titolare A.I.C.: Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC.

Premessa

Articolo 1 - Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.

Articolo 2 - Classificazione ai fini della rimborsabilità

Articolo 3 - Classificazione ai fini della fornitura

Articolo 4 - Farmacovigilanza

Articolo 5 - Disposizioni finali

Informazioni sul farmaco sul sito dell'EMEA: EPAR