Aggiornamento del: 31.05.2010
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
DMS 11.05.10 (Modalitą di registrazione con
sistemi informatici della movimentazione delle sostanze stupefacenti e
psicotrope, dei medicinali e delle relative composizioni di cui alle tabelle
allegate al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309,
recante il testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e
sostanze psicotrope e di prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati
di tossicodipendenza)
Conferenza Stato Regioni
29.04.10
(Accordo tra il Governo, le regioni e le province
autonome di Trento e Bolzano, concernente la formazione di persone che
effettuano la tracheobroncoaspirazione a domicilio del paziente non
ospedalizzato. (Rep. Atti n. 49/CSR))
Conferenza Stato Regioni
29.04.10
(Accordo tra il Governo, le regioni e le province
autonome di Trento e Bolzano, concernente «Linee di indirizzo per il
miglioramento della qualitą e la sicurezza dei pazienti in terapia
antitrombotica». (Rep. Atti n. 58/CSR))
DMLSPS 10.12.09 (Controlli
sulle cartelle cliniche)
Determinazione AIFA 11.05.10
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del
medicinale «Iressa» (gefitinib), autorizzata con procedura centralizzata europea
dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 377/2010))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle controindicazioni ed
avvertenze di Roaccutan;
modifica della posologia di
Arveum)
Giurisprudenza:
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Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
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Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Abruzzo,
Campania, Piemonte, Sicilia, Toscana, Trentino Alto Adige, Umbria
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
Circolare ASS 4 del 17.05.10 (Applicazione
criteri di prioritą visita OCULISTICA)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti
sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella
tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento
autorizzazioni europee" e "AIC europee").