Aggiornamento del: 30.06.2011
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determinazione AIFA
15.06.11
(Procedure di Payback - Anno 2011)
Comunicato AIFA 25.06.11
(Comunicato di rettifica relativo alla determinazione 7 giugno 2011
riguardante le: «Modifiche alla nota AlFA 79 di cui alla determinazione 16
luglio 2009»)
Determinazione AIFA
16.06.11
(Modifica dell'indicazione terapeutica dei medicinali «Fluoxetina Mylan Generics»,
«Fluoxetina Teva», «Flotina», «Fluoxetina Sandoz» e «Fluoxetina Sandoz Gmbh».
(Determinazione n. 2395/2011))
Determinazione AIFA
07.06.11
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Leflunomide
Ratiopharm» (leflunomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea
dalla Commissione europea. (Determinazione/C 2370/2011))
Determinazione AIFA
07.06.11
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Leflunomide Teva»
(leflunomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla
Commissione europea. (Determinazione/C 2371/2011))
Determinazione AIFA
07.06.11
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Oprymea» (pramipexolo)
- autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea.
(Determinazione/C 2374/2011))
Determinazione AIFA
07.06.11
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Repso» (leflunomide)
- autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea.
(Determinazione/C 2375/2011))
Determinazione AIFA
07.06.11
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Zalasta» (olanzapina)
- autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea.
(Determinazione/C 2376/2011))
Determinazione AIFA
07.06.11
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Lamivudina Teva
Pharma B.V» (lamivudina) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla
Commissione europea. (Determinazione/C 2369/2011))
Provvedimenti di modifica di AIC
(modifica
delle indicazioni terapeutiche, della posologia e modo di somministrazione di
Nozinan e
Tomudex; modifica delle
indicazioni terapeutiche di Gyno
Canesten)
Giurisprudenza:
Nessuno
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessuno
Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni:
Campania, Friuli Venezia Giulia, Lazio, Liguria, Molise, Piemonte, Puglia,
Sicilia, Toscana, Veneto
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
DGR
1134/2011 (Accordo regionale con le farmacie per
l'erogazione di ausili e presidi per i pazienti diabetici per il triennio
2011-2014 ai sensi del dpr 371/1998)
DGR 1135/2011 (LR
49/1996, art 22: Gestione del Servizio Sanitario Regionale. Rendiconto economico
trimestrale al 31/03/2011)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").