Aggiornamento del: 30.04.2018
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Fulvestrant Mylan»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 557/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mvasi», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 558/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ruconest», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 559/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con
procedura centralizzata. (Determina n. 560/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Jorveza», «Ocrevus» e «Prevymis»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 561/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humalog», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 562/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.04.18 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cimzia», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 563/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 10.04.18 (Modifica della modalità di impiego del medicinale per uso
umano «Nucala». (Determina n. 605/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del
26.04.18
(Tigeciclina Teva, Koleros, Tigeciclina Sandoz, Rosuvastatina Teva, Acetamol),
GU del 27.04.18
(Olmesartan Medoxomil Pensa, Kruxagon, Yellox, Influvac S Tetra, Isentress),
GU del 28.04.18
(Cinqaero, Ramipril Doc Generici)
Giurisprudenza:
Corte
Costituzionale: sentenza 6 marzo / 19 aprile 2018 (Bilancio e
contabilità pubblica ‒ Disposizioni varie in materia di piani di rientro per le
aziende ospedaliere e gli enti pubblici che eroghino prestazioni di ricovero e
cura e finanziamento del fabbisogno sanitario standard (vincoli di spesa e
istituzione di fondi separati). - Legge 11 dicembre 2016, n. 232 (Bilancio di
previsione dello Stato per l'anno finanziario 2017 e bilancio pluriennale per il
triennio 2017-2019), art. 1, commi 390, 393, 395, 396, 397, 400, 401, 408 e
409.)
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Trentino-Alto Adige -
Provincia Autonoma di Bolzano: Decreto del Presidente della Provincia n. 37 del
10 ottobre 2017 (Regolamento sul riconoscimento delle esperienze
formative manageriali estere per l'accesso alle posizioni dirigenziali in ambito
sanitario)
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").