Aggiornamento del: 30.03.2018
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
09.03.18 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Pregabalin
Accord», rimborsate dal servizio sanitario nazionale. (Determina n. 376/2018))
Delibera del Comitato
Interministeriale per la Programmazione Economica n. 121 del 22.12.17 (Fondo sanitario nazionale 2017. Ripartizione tra le regioni
della quota vincolata destinata al finanziamento del fondo per l'esclusività
del rapporto del personale dirigente del ruolo sanitario. (Delibera n. 121/2017))
Comunicato dell'Agenzia
Italiana del Farmaco in Gazzetta Ufficiale del
28.03.18 (Progetto strategico Interceptor. Bando per la selezione di
Centri per i Disturbi Cognitivi e per la Demenza (CDCD) e finanziamento, ai
sensi dell'articolo 48, comma 5, lettera g) del decreto-legge 30 settembre 2003,
n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326)
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
09.03.18 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso
umano «Riximyo». (Determina n. 380/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
09.03.18 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso
umano «Nubriveo». (Determina n. 385/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del
27.03.18
(Propafenone Accord, Ossicodone e Naloxone Teva, Zytiga, Ossicodone e Naloxone
Sandoz, Darunavir Teva),
GU del 28.03.18
(Anagrelide Accord, Ivabradina Aristo, Esomeprazolo Zentiva, Descovy),
GU del 29.03.18
(Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Aristo, Emtricitabina e Tenofovir
Disoproxil Sandoz, Broncho Vaxom, Nubriveo)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").