Aggiornamento del: 30.03.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.03.18 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Pregabalin Accord», rimborsate dal servizio sanitario nazionale. (Determina n. 376/2018))
Delibera del Comitato Interministeriale per la Programmazione Economica n. 121 del 22.12.17 (Fondo sanitario nazionale 2017. Ripartizione tra le regioni della quota vincolata destinata al finanziamento del fondo per l'esclusività del rapporto del personale dirigente del ruolo sanitario. (Delibera n. 121/2017))
Comunicato dell'Agenzia Italiana del Farmaco in Gazzetta Ufficiale del 28.03.18 (Progetto strategico Interceptor. Bando per la selezione di Centri per i Disturbi Cognitivi e per la Demenza (CDCD) e finanziamento, ai sensi dell'articolo 48, comma 5, lettera g) del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.03.18 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Riximyo». (Determina n. 380/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.03.18 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Nubriveo». (Determina n. 385/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 27.03.18 (Propafenone Accord, Ossicodone e Naloxone Teva, Zytiga, Ossicodone e Naloxone Sandoz, Darunavir Teva), GU del 28.03.18 (Anagrelide Accord, Ivabradina Aristo, Esomeprazolo Zentiva, Descovy), GU del 29.03.18 (Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Aristo, Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Sandoz, Broncho Vaxom, Nubriveo)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").