Aggiornamento del: 28.10.2011

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determinazione AIFA 05.10.11 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Topotecan Teva» (topotecan). (Determinazione/C 2645/2011))
Determinazione AIFA 05.10.11 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Topotecan Hospira» (topotecan). (Determinazione/C 2644/2011))
Determinazione AIFA 05.10.11 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Topotecan Actavis» (topotecan). (Determinazione/C 2643/2011))
Determinazione AIFA 05.10.11 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Sycrest» (asenapina). (Determinazione/C 2642/2011))
Determinazione AIFA 05.10.11 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Leflunomide Winthrop» (leflunomide). (Determinazione/C 2641/2011))
Determinazione AIFA 05.10.11 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Hizentra» (immunoglobulina umana). (Determinazione/C 2640/2011))
Determinazione AIFA 05.10.11 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Flebogamma Dif» (immunoglobulina umana). (Determinazione/C 2639/2011))
Determinazione AIFA 12.10.11 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale YELLOX (bromfenac))
Determinazione AIFA 12.10.11 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale RIVASTIGMINA TEVA (rivastigmina))
Determinazione AIFA 12.10.11 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale REVATIO (sildenafil))

Giurisprudenza:
Nessuno

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessuno

Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Abruzzo, Campania, Lazio, Marche, Puglia, Sardegna, Sicilia

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Circolare ASS 4 del 17.10.11 (Autocertificazione informativa)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").